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爾嬰公司又增新文號(hào)

發(fā)布時(shí)間：

2024-08-12

近日，爾嬰公司收到國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)通知書》。

2023年4月，爾嬰公司向主管部門遞交了艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑增加規(guī)格和增加適應(yīng)癥的補(bǔ)充申請(qǐng)，新增規(guī)格為10mg和20mg，新增適應(yīng)癥為“胃食管反流病、已經(jīng)治愈的食管炎患者預(yù)防復(fù)發(fā)的長期治療，胃食管反流病的癥狀控制；與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌，并且愈合與幽門螺桿菌相關(guān)的十二指腸潰瘍，預(yù)防與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)；需要持續(xù)非甾體抗炎藥（NSAID）治療的患者與使用NSAID治療相關(guān)的胃潰瘍治療”。增加后的適應(yīng)癥與原研單位在國內(nèi)上市的艾司奧美拉唑鎂腸溶片一致。本次新增規(guī)格和適應(yīng)癥，更好地滿足了市場需求，有助于提升爾嬰公司的市場競爭力。

爾嬰公司自2023年01月取得艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑首個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)后，現(xiàn)已有5個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)，分別為艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑(40mg、20mg、10mg)，對(duì)乙酰氨基酚栓（125mg），玻璃酸鈉滴眼液0.1%（5mg；5ml）。其中艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑（40mg）于2023年11月中選國家第九批集采，并被納入2023年版醫(yī)保目錄，目前已進(jìn)入規(guī)?；a(chǎn)銷售。2024年1月取得文號(hào)的對(duì)乙酰氨基酚栓（125mg）是國內(nèi)唯一批準(zhǔn)可用于1歲以下兒童的對(duì)乙酰氨基酚栓產(chǎn)品，將于8月份投放市場。此外，爾嬰公司還在積極進(jìn)行玻璃酸鈉滴眼液等產(chǎn)品的申報(bào)，不斷豐富產(chǎn)品線，更好地進(jìn)行市場拓展。（金曉魯）

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